【Engredyan】
Engredyan aktif: Tagolimab .
Excipients: histidine, klori sodyòm (pou piki), polysorbate 80 (II .), delye asid idroklorik, pou piki
Dlo .
【Karaktè】
Pwodwi sa a se yon san koulè nan limyè jòn klè likid .
【Endikasyon】
1. Pwodwi sa a itilize kòm yon sèl ajan pou pasyan ki gen kadinal nasofaringeal frekan oswa metastaz ki te deja resevwa de oswa plis liy nan echèk chimyoterapi
tretman .
2. Pwodwi sa a yo itilize nan konbinezon ak cisplatin ak gemcitabine pou tretman an premye-liy nan pasyan ki gen frekan oswa metastaz kannin nasofarinyen .
【Espesifikasyon】
200mg (10ml) pou chak boutèy .
【Depo】
Magazen ak transpò nan 2-8 degre pwoteje soti nan limyè .
【Anbalaj】
Mwayen Borosilicate Glass Tib Vial Pou piki, bromobutyl kawotchou bouchon pou preparasyon piki, 1 boutèy/bwat .
【Dat ekspirasyon】
Peryòd la validite se 36 mwa soti nan dat la nan fabrike nan preparasyon an .
【Engredyan】
Engredyan aktif: Cetuximab N01
Excipients: Polysorbate 80 (II), klori sodyòm (pou piki), delye asid idroklorik, disodium fosfat anidrid, difosfat
Sodyòm idwojèn monoidrat, dlo pou piki
【Karaktè】
Pwodwi sa a ta dwe yon san koulè nan limyè jòn klè likid .
【Endikasyon】
Nan konbinezon ak rejim Folfox oswa Folfiri pou tretman an premye-liy nan kansè metastaz kolon ak Ras jèn sovaj-kalite .
【Espesifikasyon】
100 mg (50 ml)/boutèy .
【Depo】
Magazen ak transpò nan 2-8 degre nan fè nwa a .
Kenbe soti nan rive nan timoun .
【Anbalaj】
Mwayen borosilicate vè boutèy piki moule, manbràn kopolimè klowòs butyl kawotchou ki kouvri ak polytetrafluoroethylene/hexafluoropropylene pou piki
Bouchon, boutèy antibyotik ak bouchon konbinezon aliminyòm .
1 boutèy/bwat .
【Dat ekspirasyon】
Peryòd la validite se 36 mwa soti nan dat la nan fabrike nan preparasyon an .
【Engredyan】
Engredyan aktif: Rukang satuzumab
【Karaktè】
Pwodwi sa a ta dwe blan oswa koupe-blan ki lach kò, epi apre rekonstitisyon, li pral yon san koulè nan limyè jòn klè likid .
【Endikasyon】
kansè nan tete
Pwodwi sa a itilize nan pasyan ki te resevwa omwen 2 terapi sistemik anvan (omwen 1 nan yo ki se pou terapi avanse oswa metastaz
Etap seksyèl) nan pasyan granmoun ki gen iregilye lokalman avanse oswa metastaz trip-negatif kansè nan tete .
Kansè nan poumon ki pa ti selil
Sa a se pwodwi itilize pou transepidermal kwasans faktè reseptè (EGFR) tirozin kinaz inhibiteurs (TKIs) ak platinum ki gen
Lokalman avanse oswa metastaz ki pa Peye-squamous kansè nan poumon ki pa Peye-ti ki te pwogrese nan EGFR jèn mitasyon-pozitif apre tretman
(NSCLC) Tretman nan pasyan granmoun .
Endikasyon sa a se apwobasyon kondisyonèl ki baze sou ranplasan rezilta final . apwobasyon konplè pou endikasyon sa a pral pran
Depann de benefis nan klinik nan kontinyèl esè klinik konfimasyon .
【Espesifikasyon】
Preparasyon lyofilize: 200 mg/ti poban .
【Depo】
Magazen ak transpò nan 2 ~ 8 degre nan fè nwa a .
【Anbalaj】
Mwayen borosilicate vè ti poban, friz-seche poud esteril pou piki, kouvwi ak PTFE/ethylene
Copolymer manbràn chlorobutyl kawotchou bouchon, aliminyòm-plastik konbinezon bouchon pou boutèy antibyotik, 1 boutèy/bwat .
【Dat ekspirasyon】
Peryòd la validite se 18 mwa soti nan dat la nan fabrike nan preparasyon an .
【Engredyan】 Chidamide .
【Pwopriyete】 Pwodwi sa a se yon grenn blan .
【Endikasyon】 tablèt chidamid yo apwopriye pou pasyan ki gen rle oswa REFRACTORY periferik T-selil lenfom (PTCL) ki te resevwa omwen yon chimyoterapi anvan sistemik . Endikasyon sa a se kondisyon ki baze sou ki baze sou repons ki soti nan yon sèl- Esè nan klinik ak desen randomized kontwole yo kontinyèl .
【Itilizasyon ak dòz】 Pwodwi sa a ta dwe itilize anba konseye pedagojik la nan yon doktè ki gen eksperyans . tablèt chidamid yo te pran oralman, granmoun yo rekòmande yo pran 30mg (6 tablèt) chak fwa, de fwa nan yon semèn, ak entèval ki genyen ant de dòz yo pa ta dwe mwens pase 3 jou (tankou Lendi ak Jedi, Madi ak Vandredi, Mèkredi,, Mèkredi,, Mèkredi, Mèkredi, @. Dejene . Si maladi a pa te pwogrese oswa pa gen okenn efè negatif entolerab, li rekòmande pou kontinye pran dwòg la .
[Reyaksyon negatif] yo pa klè .
Kontr: Pasyan ki fè alèji ak chidamid oswa nenpòt nan konpozan li yo, fanm ansent, ak pasyan ki gen grav ensifizans kadyak [New York College of Cardiology (NYHA) kadyak ensifizans klas IV] yo kontr .}
[Prekosyon] poko klè . Tanpri li enstriksyon yo ak anpil atansyon epi itilize jan sa dirije pa pwofesyonèl swen sante ou .
【Medikaman pou popilasyon espesyal】 Prekosyon pou timoun yo:
Li pa klè .
Prekosyon pou gwosès ak alèt:
Li pa klè .
Nòt pou granmoun aje a:
Li pa klè .
【Entèraksyon dwòg】 Entèraksyon dwòg ka rive lè yo itilize nan menm tan an ak lòt dwòg, tanpri konsilte doktè ou oswa famasyen pou detay .
Efè famasi yo pa klè .
【Depo】 lonbraj, poze sele .
[Spesifikasyon] 5mg
[Anbalaj] 5mg*24s/bwat .
【Dat ekspirasyon】 18 mwa
【Engredyan】 engredyan prensipal la se apatinib mesylate .
【Endikasyon】 etanmonotherapy se apwopriye pou pasyan ki gen avanse adenokarcinoma gastric oswa adenokarcinoma junction gastroesofaj ki te pwogrese oswa rle apre li fin resevwa omwen 2 kalite chimyoterapi sistemik nan tan lontan . pasyan yo ta dwe nan bon kondisyon nan tan an nan tretman {{}
【Dòz】 etans yo ta dwe itilize anba konseye pedagojik la nan yon doktè ki gen eksperyans . Dòz rekòmande: 850 mg, 1 tan chak jou . direksyon: pran oralman, yon demi èdtan apre yon repa (dòz la chak jou yo ta dwe pran nan menm tan an ke posib), ak dlo {{{4} dòz la pandan ke yo pa ka rate a pandan ke yo pa ka pran yon ti tan pandan ke ou pa ka pran yon ti tan pandan ou pa t 'ka a. supplemented. Duration of treatment: continuous administration until disease progression or intolerable adverse reactions. Medication for patients with liver and kidney insufficiency: there is no relevant data on the effect of etans on patients with liver and kidney insufficiency, and it is recommended that patients with liver and kidney insufficiency should use etans with caution under the guidance of physicians according to clinical conditions and laboratory examination Endikatè, ak pasyan ki gen grav fwa ak ensifizans ren yo ta dwe enfim {{7}
【Depo】 lonbraj, sele, depo anba a 25 degre .
[Spesifikasyon] 0.375g (ki baze sou apatinib)
【Engredyan】 Engredyan prensipal la se icotinib hydrochloride . non chimik: 4- [(3- ethynylphenyl) amino] -quinazoline [6, {{5} b] Molekilè pwa: C22H21N3O4 · kloridrat
【Karaktè】 Kemena se yon grenn maron-wouj ki te kouvwi, ki se blan apre yo fin retire kouch .
【Endikasyon】 Li itilize pou tretman dezyèm liy lan nan kansè nan poumon ki pa ti selil avanse .
[Dòz] 125mg/tan, 3 fwa/jou .
【Depo】 lonbraj, depo sele .
[Spesifikasyon] 125mg
[Anbalaj spesifikasyon] 21 moso/bwat .
[Dat ekspirasyon] 24 mwa
Yòd [131i] metuximab
Pwa molekilè: pwa molekilè nan metuximab anba kondisyon ki pa diminye se 96, 000 ~ 110, 000
Preparasyon tès po a nan yòd [131i] metuximab se yon blan ki lach solid;
Yòd [131i] piki metuximab se yon likid san koulè ak klè .
Pasyan ki gen kansè nan fwa prensipal ki pa ka resected oswa repete apre operasyon an, ak pasyan ki gen kansè nan fwa avanse ki pa kandida pou ductus arteriosus chemoembolization (TACE) oswa ki pa reponn a terapi TACE epi yo te rle [1] .}
Pozisyon nan endikasyon nan pwodui sa a ki baze sou rezilta yo nan 103 san kontwòl louvri faz II etid klinik, ki te montre ke pousantaj la kontwòl (CR+PR+MR+SD) nan pwodwi sa a pou avanse kansè nan fwa prensipal se plis pase 80%. Dapre eksperyans nan klinik fwa, se konsa li te devlope yon ti tan pou li te ka fè yon sèl nan yon sèl. Kansè . Se poutèt sa, li rekòmande pou yo itilize pwodui sa a pou kansè nan fwa prensipal ki pa ka resected oswa repete apre operasyon, osi byen ke pasyan ki gen kansè nan fwa avanse ki pa apwopriye pou TACE oswa ki pa efikas ak frekan apre tretman TACE .
Gwo-echèl randomized kontwole etid klinik yo pa te fèt . Anplis de sa, II etid la nan klinik sèlman envestige efikasite nan lè l sèvi avèk pwodwi sa a pou kont li pou 1 ~ 2 fwa, epi yo pa envestige efikasite nan plis pase 2 fwa ak nan konbinezon ak lòt tretman . yon gwo-echèl sa a o aza nan klinik la.
Depo:
radiodifize
Yòd [131i] preparasyon pou po metuximab
Yo ta dwe estoke yòd [131i] preparasyon pou tès metuximab pou yo estoke nan 2 ~ 8 degre, pwoteje kont limyè, epi yo pa ta dwe itilize apre ekspirasyon .
Yòd [131i] piki metuximab
Yo ta dwe estoke yòd [131i] piki metuximab dwe estoke nan yon veso plon, jele ak sele nan tanperati ki ba, ak nivo a radyasyon sou sifas la nan veso a plon ta dwe satisfè règleman yo .
Dat ekspirasyon:
radiodifize
Fòmilasyon nan tès po nan yòd [131i] metuximab se valab pou 24 mwa .
Yòd [131i] Metuximab piki valab pou 48 èdtan .
【Engredyan】 Chak boutèy 10 ml gen 50 mg nan nimotuzumab, 4.5 mg nan fosfat dibasik sodyòm, 18.0 mg nan fosfat dibasik, 86.0 mg nan klori sodyòm, ak 2.0 mg nan polysorbate {{{6 {6
【Karaktè】 Aparans klè, san koulè ak san gou, pa gen okenn likid solubl likid .
【Endikasyon】 Pwodwi sa a apwopriye pou tretman etap III ./IV carcinom pwodwi . Tès la ta dwe fè pa yon laboratwa ki se konpetan nan teknoloji a deteksyon nan twous tès EGFR . sèten erè nan tès, tankou itilize nan echantiyon tisi pòv, echèk nan entèdi pwotokòl, ak itilize nan kontwòl mal, ka mennen nan rezilta unlulel {{4
【Dosage】100 mg of nimotuzumab is diluted in 250 ml of normal saline, and the forearm is administered by intravenous infusion, and the drug intake process is more than 60 minutes. The first dose was given on the first day of radiation therapy, before radiotherapy, and once a week thereafter, for a total of 8 doses. Patients received standard Terapi radyasyon pou kannin nasofarinyen an menm tan an .
【Depo】 Sa a se pwodwi ki estoke ak transpòte nan 2 ~ 8 degre, epi li se entèdi entèdi friz . valab pou 24 mwa .
[Specification] 50mg/boutèy (10ml)
【Engredyan】 engredyan prensipal la nan pwodui sa a se recombinant adenovirus moun kalite 5.
【Pwopriyete】 Pwodwi sa a se yon sispansyon lakte blan .
【Endikasyon】 Pasyan ki gen avanse kannin nasofarinyen ki pa efikas nan radyoterapi konvansyonèl oswa radiyoterapi plis chimyoterapi epi yo trete palyatik ak 5- Fu ak rejim chimyoterapi cisplatin ka eseye pwodwi sa a an
【Itilizasyon ak dòz】 Pwodwi sa a itilize senkronize ak dwòg chimyoterapi, piki dirèk intratumoral, yon fwa nan yon jounen, pou 5 jou youn apre lòt, 21 jou pou 1 sik, pa plis pase 5 sik . dòz la nan pwodwi sa a, epi yo se { Lesezyon: Si dyamèt maksimòm lezyonèl la se 5cm, enjekte pouvwa a 11yèm/jou nan 5 . 010 nan pwodwi sa a (1 baton) si dyamèt la maksimòm nan lezyonèl la se 10cm, enjekte 12yèm pouvwa a/jou nan 1 {{37} 1 . 510 nan pwodwi sa a (3 tib) 2. Gen 2 blesi supèrfisyèl: si sòm nan dyamèt la maksimòm de blesi yo se 10cm, enjekte 1 boutèy sa a pwodwi respektivman, yon total de 1 . 010 a 12yèm pouvwa/jou a (2); 2); 2); 2); 2); 2); 2); 2); 2); 2); 2); 2); 2); Si sòm nan dyamèt la maksimòm de blesi yo se 10cm, enjekte 1 . 510 a pouvwa a 12yèm/jou (3 baton) nan pwodwi sa a, ak kantite lajan an distribisyon nan chak lezyonèl yo ta dwe enjeksyon nan pwopòsyon dapre 3 oswa plis superf. nan pwodui sa a, ak kantite lajan an alokasyon nan chak lezyonèl yo ta dwe enjeksyon nan pwopòsyon dapre gwosè a nan lezyonèl la timè. Anvan ou itilize, retire pwodui sa a nan anviwònman depo -20 degre, fonn konplètman nan tanperati chanm, epi melanje dousman. Anjeneral, se pwodui sa a dilye a 30% nan volim nan timè total ak saline nòmal, epi li kapab tou modera ajiste dapre sitiyasyon an timè espesifik. Se zegwi a eleman anba po a soti nan kwen nan timè a, epi li se likid la respire enjekte nan kwen nan timè a ak nan timè an. Pou egzanp, si volim nan timè se 10cm3, li pral enjekte radyal ak respire nan tout timè a; Pou egzanp, si volim nan timè se 10 cm3, se kò a timè divize an senk kadran ak sou fòm piki nan yon kadran chak jou.
[Depo] magazen ki anba a -20 degre
[Specification] 5.0 × 10 (11 pouvwa) VP/0.5ml/moso
【Anbalaj】 2ml flacons, 1 boutèy pou chak ti bwat .
【Engredyan】 Engredyan prensipal: recombinant endostatin vaskilè imen, sous: Escherichia coli pwodwi bakteri fèmantasyon, èksipyan: asetat sodyòm, glasyè asid acetic, mannitol .
【Pwopriyete】 Pwodwi sa a se yon likid klè san koulè, pH 5.5 ± 0.5.
【Endikasyon】 Pwodwi sa a konbine avèk rejim chimyoterapi NP yo itilize pou tretman pasyan ki gen etap III ./IV kansè nan poumon ki pa ti selil ki fèk trete oswa retrete .
【Itilizasyon ak dòz】 Pwodwi sa a se nan venn administre, epi li se pwodwi sa a ajoute nan 250 ~ 500 ml nan sal nòmal lè li se itilize, ak tan an perfusion nan venn se 3 ~ 4 èdtan . mg/m2 (1 . 2x105U/m2) chak fwa, kontinyèlman administre pou 14 jou, repoze pou yon semèn, ak Lè sa a, kontinye sik nan pwochen nan tretman . anjeneral 2 ~ 4 sik nan tretman ka fèt. Doktè a rekòmande klinikman ka kòmsadwa pwolonje tan an itilize nan pwodui sa a si pasyan an ka tolere li.
【Depo】 Magazen nan 2 ~ 8 degre lwen limyè .
[Specification] 15mg/2.4 × 105U/3ml/moso
【Dat ekspirasyon】 tantativ mete nan 18 mwa
【Engredyan】 Engredyan aktif nan pwodui sa a se Anlotinib Hydrochloride .
ChemicalName: 1- [4- (4- fluoro -2- methyl -1 H-indol {{6} yl) oxy -6- methoxyquinoline {{{ dihydrochloride . estrikti chimik molekilè fòmil: C23H22FN3O3 · 2HCl . Molekilè pwa: 480.3
【Pwopriyete】 Sa ki nan pwodui sa a se blan oswa koupe-blan poud oswa granules .
【Endikasyon】 Ajan sèl sa a se apwopriye pou tretman pasyan ki gen lokalman avanse oswa metastaz ki pa ti kansè nan poumon selil ki te pwogrese oswa rle apre li fin resevwa omwen 2 kalite chimyoterapi sistemik nan tan lontan an . pou pasyan ki gen rapò ak epidèrmik reseptè (EGFR) (EGFR) (EGFR. Terapi dwòg sible anvan yo kòmanse tretman ak pwodui sa a, epi yo te pwogrese oswa rle apre li fin resevwa omwen 2 chimyoterapi sistemik .
【Itilizasyon ak dòz】 Pwodwi sa a ta dwe itilize anba konseye pedagojik la nan yon doktè ki gen eksperyans nan itilize nan dwòg antitumoral
(1) Dòz rekòmande ak metòd dòz:
Dòz la rekòmande nan anlotinib hydrochloride se 12 mg yon fwa nan yon jounen, pran oralman anvan manje maten . pran dwòg la kontinyèlman pou 2 semèn epi yo sispann dwòg la pou 1 semèn, ki se, 3 semèn (21 jou) kòm yon kou nan tretman jouk maladi a. Orè, dòz la pa pral ranpli .
2) Ajisteman dòz
Reyaksyon negatif yo ta dwe byen kontwole pandan itilize nan pwodui sa a, ak ajiste dapre reyaksyon yo negatif yo ki ap pèmèt pasyan yo tolere tretman an {{0} (1) Premye ajisteman dòz la: 10mg, yon fwa nan yon jounen, pou 2 semèn, epi yo sispann dwòg la pou 1 semèn: (2) dezyèm ajisteman nan dòz: 8mg, yon fwa nan yon jounen, pou 2 semèn, sispann dwòg la pou 1 semèn (tanpri al gade nan tablo 1 ~ Tab 2 ak [prekosyon] pou metòd la Ajisteman Dòz), si 8mg dòz la se toujou ap entolil, yo pral @
【Depo】 lonbraj, sele, ki estoke anba a 25 degre .
【Spesifikasyon】 12mg (ki baze sou C23H22FN3O3)
【Espesifikasyon procesna
[Dat ekspirasyon] 18 mwa
【Engredyan】 engredyan aktif nan pwodui sa a se pirotinib maleate, ak non chimik li yo se: (R, e) -n (4- (3- chloro -4- (pyridin -2- ylmethoxy) fenilamino) -3- Cyanoo Cyanoo -7- ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- methylpyrrolidin -2- yl) -acrylamide maleate (1: 2); MF: C32H31Cln6O3 • 2C4H4O4 Molekilè Pwa: 815.22
【Pwopriyete】 Pwodwi sa a se yon grenn fim-kouvwi, ki se jòn apre yo fin retire kouch la .
【Indications】This product is suitable for the treatment of patients with recurrent or metastatic breast cancer who are positive for epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and have not received or have received trastuzumab before. Patients should have received cervical or taxane chemotherapy before using this product. A randomized controlled study of pyrotinib plus trastuzumab plus docetaxel kont plasebo plis trastuzumab plis docetaxel nan li 2- pozitif recurrent/metastaz kansè
【Depo】 Sele ak ki estoke nan yon kote ki sèk anba a 25 degre . Li pa ta dwe kenbe pou plis pase yon mwa apre yo fin louvri .
[Spesifikasyon] 80 mg dapre C32H31Cln6O3
【Espesifikasyon anbalaj】 Pwodwi sa a sèvi ak oral solid pharmaceutique segondè-dansite boutèy PE kòm materyèl anbalaj li yo, e li gen yon bati-an desikateur . 14 tablèt/boutèy, 100 tablèt/boutèy (80 mg fòma)
[Dat ekspirasyon] 24 mwa .
【Engredyan】 Engredyan aktif: camrelizumab (umanize anti -PD -1 monoclonal antikò) . Excipients :, -Trehalose dihydrate, Polysorbate 20, 5 asid acetic, idroksid Sodyòm ak dlo pou ou.
【Pwopriyete】 Pwodwi sa a se blan pou koupe-blan poud oswa fèt yon sèl kou
【Indications】1. This product is used for the treatment of patients with relapsed or refractory classic Hodgkin lymphoma who have undergone at least two lines of systemic chemotherapy. This indication is conditionally approved based on the results of objective response rate and duration of response from a single-arm clinical trial. Full approval for this indication will be contingent Sou kapasite nan yon konfimasyon ki te planifye randomized kontwole jijman yo demontre yon siyifikatif benefis nan klinik nan tretman camrelizumab konpare ak estanda nan swen . 2. Sa a se pwodwi pou tretman nan pasyan ki gen indical ki gen rapò ak Oxaliplatin ki gen rapò ak Oxaliplatin ki gen rapò ak/oswa/oswa oxaliplatin ki gen sistemik sistemik. Rezilta siviv an jeneral ki sòti nan yon esè klinik faz II . Apwobasyon konplè pou endikasyon sa a pral kontenjan sou kapasite a nan yon konfimasyon ki te planifye randomized jijman kontwole yo demontre yon benefis enpòtan nan klinik nan tretman camrelizumab konpare ak estanda nan swen {{ ak negatif epidèrmik faktè reseptè reseptè (EGFR) jèn mitasyon ak anaplastic lenfom kinaz (ALK)-negatif {{13}
【Depo】 magazen ak transpò nan 2-8 degre nan fè nwa a . pa friz .
[Spesifikasyon] 200mg/boutèy
【Anbalaj】 boutèy piki vè borosilikat net, 200 mg/boutèy x 1 boutèy/bwat .
[Dat ekspirasyon] Soti nan dat pwodiksyon an, ki valab pou 24 mwa .
【Engredyan】
Engredyan prensipal la nan pwodwi sa a se flumatinib mesylate .
【Karaktè】
Pwodwi sa a se yon grenn fim-kouvwi, ki se blan nan limyè jòn apre yo fin retire kouch la .
【Endikasyon】
Sa a se pwodwi itilize pou tretman an nan pasyan granmoun ki gen kwonik lesemi myeloid (pH+ CML) ki se kwomozòm-pozitif nan Philadelphia .
【Espesifikasyon】
(1) 0.1g; (2) 0.2g (ki baze sou flumatinib mesylate)
【Dòz】
Pwodwi sa a ta dwe itilize anba konseye pedagojik la nan yon doktè ki gen eksperyans nan tretman an nan pasyan ki gen kwonik lesemi myeloid (CML) .
Se pwodwi sa a administre oralman, ak dòz la rekòmande se 600mg, yon fwa nan yon jounen (QD) jouk pwogresyon maladi oswa entolerab reyaksyon negatif .
Li ta dwe bay sou yon lestomak vid (pa gen okenn manje oswa bwè pandan 2 èdtan anvan ak 1 èdtan apre yo fin pran dwòg la), li rekòmande yo pran dwòg la nan sou menm tan an chak jou, vale grenn nan tout antye, epi pran li ak yon vè plen dlo san yo pa moulen oswa kraze .
Tretman ak pwodui sa a ta dwe kontinye osi lontan ke pasyan an se benefisye .
【Depo】
Sele byen epi magazen anba a 30 degre .
【Anbalaj】
Anbalaj aliminyòm-plastik, 10 moso/plak × 1 plak/bwat .
【Dat ekspirasyon】
24 mwa .
【Engredyan】
Engredyan prensipal la nan pwodwi sa a se ametinib mesylate .
Chemicalname: N-(5- ((4- (1- Cyclopropyl -1 H-indol -3- yl) Pyrimidin -2- yl)} {{8} {{} (a .)
Mesylate akrilamid
Estrikti chimik:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Pwa molekilè: 621.75
【Karaktè】
Pwodwi sa a se yon limyè jòn fim-kouvwi grenn, ki se blan nan limyè jòn apre yo fin retire kouch la .
【Endikasyon】
Pwodwi sa a apwopriye pou:
Lokalite ki gen epidèrmik kwasans faktè reseptè (EGFR) exon 19 sipresyon oswa exon 21 (L858R) ranplasman mitasyon
Premye-liy tretman pou pasyan granmoun ki gen avanse oswa metastaz ki pa ti kansè nan poumon selil (NSCLC) .
Pwogresyon maladi sou oswa apre tretman anvan ak yon EGFR tirozin kinaz inibitè (TKI) ak jan yo teste
Tretman nan pasyan granmoun ki gen lokalman avanse oswa metastaz NSCLC ak prezans konfime nan EGFR T790M mitasyon pozitivite .
【Espesifikasyon】
55mg (sou C30H35N7O2) .
【Depo】
Sele byen epi magazen anba a 30 degre .
【Anbalaj】
PVC Solid famasetik rijid Fèy ak pharmaceutique aliminyòm papye anbalaj, ak pharmaceutique sak papye solid silica jèl desikan, levit Polyester/aliminyòm
/ POTYETHYLENE PHARMACEUTICAL SAP SIVE;
7 fèy papye/plak × 1 plak/sak × 1 sak/bwat, 7 moso/plak × 1 plak/sak × 2 sak/bwat, 10 moso/plak × 1 plak/sak × 1 sak/bwat, 10 moso/
Plak × 1 plak/sak × 2 sak/bwat .
【Dat ekspirasyon】
36 mwa .
Non dwòg: Disitamab Vedotin pou piki
Engredyan: HER2 ECD, MC-Val-Cit-PAB, Linker, Monomethyl Auristatin E, MMAE
Molekilè fòmil: --
Endikasyon: se pwodwi sa a konbine avèk pemetrexed ak carboplatin pou epidèrmik kwasans faktè reseptè (EGFR) jèn mitasyon-negatif ak lenfatik anaplastic
Premye-liy terapi pou pasyan ki gen timè kinaz (ALK)-negatif metastaz ki pa Peye-ki pa Peye-ti kansè nan poumon selil (NSCLC) .
Sa a se pwodwi konbine avèk paclitaxel ak carboplatin pou tretman an premye-liy nan pasyan ki gen metastaz ekolojik ki pa ti kansè nan poumon selil (NSCLC) .
Espesifikasyon: 600 mg (20.0 ml)
Lavi etajè: 24months