- 【Engredyan】Engredyan prensipal la nan pwodui sa a se alisartan cilexetil. Non chimik: 2-Butil-4-kloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl ]methyl]imidazol-5-asid carboxylic-[[(izopropyloxy)carbonyl]oxy]methyl ester. Pwa molekilè: C27H29ClN6O5
- 【Pwopriyete】Pwodui sa a se yon grenn blan kouvwi fim, ki se blan oswa blan apre yo fin retire kouch la.
- 【Endikasyon】Li se itilize pou tretman tansyon wo esansyèl modere ak modere.
Pou pifò pasyan yo, dòz la abityèl kòmanse ak antretyen se 240mg yon fwa pa jou, epi kontinye ogmante dòz la pa ka amelyore plis efikasite. Efè maksimòm antiipètansif ka reyalize apre 4 semèn nan tretman an. Manje ap diminye absòpsyon nan pwodui sa a, li rekòmande pa pran li ak manje.
- 【Depo】Bouche byen sere epi estoke nan yon kote ki sèk.
[Specifikasyon] 240mg
[Anbalaj] 240mg * 7s / bwat.
[Dat ekspirasyon] 18 mwa
- 【Engredyan】Engredyan aktif nan pwodui sa a se butylphthalide, ak non chimik li se: dl-3-butil-1(3H)-isobenzofuranonone. Estrikti Chimik: Fòmil Molekilè: C12H14O2 Pwa Molekilè: 190.24 Ekssipyan: Klori Sodyòm, Hydroxypropyl- -cyclodextrin, Dlo pou Piki.
- 【Pwopriyete】Pwodui sa a se yon likid san koulè klè.
- 【Endikasyon】Konjesyon serebral ischemik grav ak modere.
- 【Itilizasyon ak Dòz】Pwodui sa a ta dwe administre nan lespas 48 èdtan apre aparisyon maladi a. Perfusion nan venn, 25mg (100ml) de fwa pa jou, chak tan perfusion se pa mwens pase 50 minit, entèval ki genyen ant de dòz yo se pa mwens pase 6 èdtan, ak kou a nan tretman an se 14 jou. Ansanm perfusion PVC gen efè adsorption evidan sou butylphthalide, kidonk sèlman PE perfusion ansanm yo gen dwa itilize lè perfusion nan pwodui sa a. Pa gen okenn done rechèch sou efikasite ak sekirite pwodui sa a lè li kòmanse 48 èdtan apre aparisyon maladi a.
- 【Depo】Depo sele.
[Specifikasyon] 100ml: 25mg butylphthalide ak 0.9g klori sodyòm
[Anbalaj] 100ml: 25mg butylphthalide ak 0.9g klori sodyòm
[Dat ekspirasyon] 24 mwa.
- 【Endikasyon】Terapi tronbolitik pou enfaktis myokad egi ST-elevasyon. Medikaman sa a ta dwe itilize pi bonè posib nan fennèt tan an apre aparisyon sentòm yo.
- 【Kontrèk】Recombinant urokinase imen pou piki pa ta dwe itilize nan pasyan ki gen tandans senyen ki gen gwo risk.
[Specifikasyon] 5mg (500,000 IU)/pyès
[Anbalaj] 5mg (500,000 IU) / moso
- 【Engredyan】Recombinant tronbopoyetin imen, albumin imen, klori sodyòm
- 【Pwopriyete】Pwodui sa a se yon likid san koulè ak klè, epi pa gen okenn matyè ensolubl vizib nan je toutouni.
- 【Endikasyon】Tretman nan tronbositopeni ki te koze pa chimyoterapi nan timè solid, apwopriye pou pasyan ki gen plakèt mwens pase 50 × 109 / L ak doktè a jije li nesesè pou ogmante terapi plakèt.
- 【Itilizasyon ak Dòz】Pwodui sa a ta dwe itilize anba pedagojik yon klinisyen. Itilizasyon espesifik, dòz la ak kou nan tretman an varye de maladi a maladi, ak dòz la rekòmande ak metòd yo jan sa a: lè chimyoterapi pou timè solid malfezan, li espere ke dòz la dwòg ka lakòz tronbositopeni ak pwovoke emoraji ak bezwen ogmante plakèt. , pwodwi sa a ka enjekte anba lar 6 ~ 24 èdtan apre fen administrasyon an, ak dòz la se 300U pou chak kilogram nan pwa kò pa jou, yon fwa pa jou, pou 14 jou youn apre lòt; Pandan medikaman an, li ta dwe sispann lè konte plakèt la retounen nan plis pase 100109/L, oswa valè absoli konte plakèt la monte a 50109/L. Lè chimyoterapi akonpaye pa leukopeni grav oswa anemi, pwodui sa a ka itilize nan konbinezon ak faktè recombinant moun granulocyte koloni-stimulan (rhG-CSF) oswa recombinant eritropoyetin imen (rhEPO).
- 【Depo】2 ~ 8 degre Pwoteje kont limyè ak transpò.
[Specifikasyon] 15000U/1ml
[Validite] 36 mwa
- 【Engredyan】Chak boutèy preparasyon lyofilize gen ladan: engredyan aktif: peptide natriuretik recombinant nan sèvo imen {{{0}}.5mg engredyan inaktif: mannitol 8mg, fosfat disodyòm 1.73mg, fosfat diidwojèn sodyòm 0.93mg, klori sodyòm 9mg.
- 【Pwopriyete】Poud blan oswa boul.
- 【Endikasyon】Pwodui sa a apwopriye pou tretman nan venn pasyan ki gen ensifizans kadyak egi dekonpanse ki gen dispne nan rès oswa aktivite ti tay. Nòt ki pi wo pase Klas II dapre NYHA.
- 【Depo】Sere nan tanperati chanm (pa plis pase 30 degre) lwen limyè, epi estoke pi byen nan 2-8 degre.
[Specifikasyon] 0.5mg
[Dat ekspirasyon] 18 mwa.
Engredyan famasetik:
Engredyan prensipal pwodui sa a se: roxadustat Non chimik: N-(4-hydroxy-1-methyl-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)glycine Fòmil chimik: C19H16N2O5 Pwa molekilè: 352.3407
Endikasyon:
Pwodui sa a apwopriye pou pasyan k ap sibi tretman dyaliz pou anemi ki te koze pa maladi ren kwonik (CKD).
Fòm dòz:
Kapsil
Spesifikasyon:
20mg, 50mg
Depo:
Lonbraj, ki estoke nan yon espas fèmen anba a 30 degre.
Dat ekspirasyon:
36 mwa