Chinwa klinik dwòg

• Non dwòg: piki aniracetam
• Endikasyon: modere ak modere doulè apre operasyon nan vant
• Espesifikasyon: Disponib 13 me, 2025

• Non dwòg: Palonosetron phlorapitant pou piki
• Endikasyon: egi ak reta malfezan ak vomisman pwovoke pa chimyoterapi emetogenic.
• Espesifikasyon: Kòm nan mwa jen 2025, Palonosetron fosforapitant pou piki te antre nan etap nan apwobasyon maketing ak espere yo dwe apwouve nan dezyèm mwatye nan 2025

• Non dwòg: Deuterium enzalutamide softgels
• Endikasyon: kansè nan pwostat denervation ki reziste metastaz
• Espesifikasyon: disponib 29 me, 2025

• Non dwòg: Vovicelli kapsil Sitrat
• Endikasyon: lenfom
• Espesifikasyon: Jis lage sou Me 29, 2025

• Non dwòg: Golestyramine tablèt Sitrat
• Endikasyon: ki pa Peye-ti kannin selil
• Espesifikasyon: Disponib 22 me, 2025

• Non dwòg: tablèt ruvomitinib
• Endikasyon: Plexiform neurofibroma
• Espesifikasyon: disponib 29 me, 2025

• Non dwòg: tablèt Piroxicilli
• Endikasyon: lenfom
• Espesifikasyon: apwouve pou maketing sou 15 me, 2025

• Non dwòg: Zenidatumumab pou piki
• Endikasyon: kansè nan aparèy bilyè
• Espesifikasyon: Me 29, 2025, ak nan mwa novanm 2024, Zelnidatumumab te apwouve pa Administrasyon Manje ak Medikaman Etazini (FDA) pou endikasyon sa a.

• Non dwòg: Agrastine Alfa pou piki
• Endikasyon: chimyoterapi-pwovoke neutropenia
• Specification: Apwouve pou Maketing pa Eta a Administrasyon Medikaman sou Me 29, 2025

• Non dwòg: piki òmòn kwasans EPEX
• Endikasyon: reta kwasans akòz defisi òmòn kwasans
• Espesifikasyon: Me 29, 2025 fòmèlman apwouve pa Administrasyon Eta a Medikaman nan mache

• Non dwòg: regliflozin metformin tablètⅰⅱ
• Endikasyon: Ideyal pou itilize ak rejim alimantè ak fè egzèsis amelyore kontwòl glisemi nan granmoun ki gen tip 2 dyabèt melitu.
• Espesifikasyon: Disponib 22 me, 2025

• Non dwòg: sacubitril alisatan kalsyòm tablèt
• Endikasyon: modere ak modere tansyon wo esansyèl
• Espesifikasyon: Me 27, 2025, ofisyèlman apwouve pou maketing

• Non dwòg: velarase beta pou piki
• Endikasyon: (Gaucher Maladi Kalite 1), trete Gaucher Maladi Kalite 1 amelyore sentòm tankou anemi, tronbositèn, epatosplenomegaly, ak blesi nan zo yo.
• Espesifikasyon: apwouve pou maketing pa Administrasyon Medikaman Eta a sou 15 me, 2025

• Non dwòg: tablèt onladevir
• Endikasyon: Grip A (H1N1)
• Espesifikasyon: Sou 20 me, 2025, tablèt onladivir yo te apwouve pou maketing pa SFDA la

• Non dwòg: tetracixis pou piki
• Endikasyon: yo itilize nan tretman an nan sistemik lupus eritematosus (SLE), li ka ede kontwole aktivite maladi ak amelyore sentòm ki asosye yo.
• Espesifikasyon: Disponib 27 me, 2025

• Non dwòg: Behmosubimab piki
• Endikasyon: kannin selil renal
• Espesifikasyon: Lis sou 9 me, 2024

• Non dwòg: tablèt lobutinib
• Endikasyon: trokle selil lenfom
• Espesifikasyon: apwobasyon pou maketing espere nan twazyèm sezon (Jiyè-Septanm) nan 2025 anba non an komès konfimen "Foxtin".

• Non dwòg: rucosatuzumab pou piki
• Endikasyon: lenfom
• Espesifikasyon: 200mg disponib 4 Mas, 2025

• Non dwòg: piki sureshky orense
• Indications: avanse gastric/èzofagastri epesman adenocarcinoma
• Espesifikasyon: pa ankò ki nan lis la

• Non dwòg: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 pou piki
• Endikasyon: senyen sou demann nan pasyan granmoun ki gen emofili A oswa B
• Espesifikasyon: dwòg la te ofisyèlman enkli nan pwosesis revizyon priyorite a sou 5 jen, 2025, dapre dènye enfòmasyon piblik la nan men Administrasyon Nasyonal Medikaman (NMPA).

• Non dwòg: recombinant umanize monoclonal antikò mil62 piki
• Endikasyon: optik nè myelitis spectre maladi
• Specification:The drug's New Drug Marketing Application (NDA) for optic neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) was accepted by the National Drug Administration (NMPA) in May 2025 (Acceptance No. CXSS2500054) and placed in the Priority Review process on June 3, 2025.14 According to the Priority Review rules, the review timeframe will be shortened from the usual 200 working days Anba règleman revizyon priyorite yo, delè revizyon an ap vin pi kout soti nan 200 jou travay yo nan 130 jou travay (apeprè 5 mwa). Si apwobasyon an ale byen, li espere yo dwe apwouve pou maketing nan fen 2025 a byen bonè 2026.

• Non dwòg: ABSK -011 kapsil
• Endikasyon: avanse kadinom epatocellular
• Specification: Sou 26 me, 2025, ABSK -011 te resevwa zouti deziyasyon terapi soti nan Sant pou Evalyasyon Dwòg (CDE) nan Administrasyon Medikaman Eta a pou FGF 19- overexpressing avanse kadina hepatocellular (HCC) trete ak inhibiteurs iminitè inhibiteurs (Iclina-léchés. (MTKIs) .825 deziyasyon sa a tipikman vle di ke yon dwòg demontre yon avantaj enpòtan nan done klinik yo. Avantaj nan done klinik, potansyèlman akselere pwosesis la revizyon ki vin apre. Kounye a, faz III li yo Rejis etid klinik (ABSK -011-205) te apwouve pa CDE a nan mwa desanm 2024 ak fòmèlman inisye nan mwa me 2025 nan sant tankou lopital la Tianyinshan nan Nanjing.162122 si faz III a nan pwogrè nan yon aplikasyon pou yon sèl Dwòg (NDA) yo te pou yo fè yon demi nan dosye a. (130 jou travay), espere nan pwemye mwatye nan 2027.1623 se dwòg la espere yo dwe apwouve nan dezyèm mwatye nan 2027, ak NDA a espere yo dwe soumèt pa dezyèm mwatye nan 2026. Maketing nan pwemye mwatye nan 2027.

• Non dwòg: XNW5004 grenn
• Endikasyon: rle oswa REFRACTORY lenfom folikulèr
• Espesifikasyon: XNW5004 te resevwa de deziyasyon terapi zouti ki soti nan Sant Administrasyon Medikaman Eta a pou Evalyasyon Dwòg (CDE): Septanm 2024 pou rle oswa REFRACTORY periferik T-selil lenfom (PTCL), 115 ak Medikaman ANDOMENTHE ANTOMENTHE ANTOMENTICE ANTOMENTICHE ANTOMENTICHE ANTOMENTICHE ORTOMENTICHE ( Done ak pouvwa akselere pwosesis la revizyon ki vin apre. Kalifikasyon sa a anjeneral vle di ke dwòg la te demontre fòs enpòtan nan done klinik, ki kapab akselere pwosesis revizyon ki vin apre a. Kounye a, etid faz II li yo nan klinik (CTR20244006) nan PTCL se kontinyèl, ak yon enskripsyon planifye nan 60 pasyan yo ak yon pwen final prensipal nan pousantaj remisyon objektif (ORR) .6 Si done yo Faz II yo pozitif, se yon faz pivotal III.

• Non dwòg: XNW28012 XNW28012 pou piki
• Indications: lokalman avanse oswa metastaz ki pa Peye-ti selil kansè nan poumon
• Espesifikasyon: espere yo dwe disponib nan 2028

• Non dwòg: Behmosubaisumab
• Endikasyon: Li se itilize nan trete kalite espesifik kansè nan (egzanp, kansè nan uroepithelial, elatriye) pa bloke obligatwa nan PD-L1 a PD -1, divilge repwesyon nan sistèm iminitè a pa selil yo timè, ak aktive efè a touye nan selil yo iminitè sou selil yo timè kontwole pwogresyon an nan tom la.
• Espesifikasyon: apwouve pou maketing sou Me 9, 2024, premye endikasyon pou ki te dwòg la apwouve te pou tretman an premye-liy nan pasyan ki gen anpil-etap kansè nan poumon ti selil (yo-SCLC) nan konbinezon ak amlotinib kapsil idroklorur, carboplatin ak etoposid

• Non dwòg: Anektinib kapsil fumarate
• Endikasyon: Pa anpeche aktivite a nan kinases ki gen rapò ak bloke transduction siyal la nan selil timè, pwopagasyon nan selil timè ka inibe, ki te itilize nan trete ALK-pozitif ki pa ti kansè nan poumon selil ak lòt maladi yo kontwole pwogresyon nan maladi a.
• Espesifikasyon: Sou 30 avril, 2024, li te apwouve pou maketing pa Administrasyon Eta a Medikaman (NMPA). Dwòg la se yon klas 1 dwòg inovatè endepandamman devlope pa Zhengda Tianqing gwoup pharmaceutique anba non an komès nan Ambanil, ak R&D kòd la TQ - B3101, epi li se endike pou pasyan granmoun ki gen ROS 1- pozitif lokalman avanse oswa metastaz ki pa ti kansè nan poumon.

• Non dwòg: Envonalkib Citrate kapsil
• Endikasyon: Pwodwi sa a kòm yon ajan sèl ki endike pou tretman an nan pasyan ki gen ALK-pozitif lokalman avanse oswa metastaz ki pa Peye-ti kansè nan poumon selil (NSCLC) ki pa te trete ak yon mesenchymal lenfom kinaz (ALK) inibitè.
• Specification: Efavirenz Citrate kapsil apwouve pou maketing sou 17 jen, 2024

• Non dwòg: piki pertuzumab
• Endikasyon: piki pertuzumab se yon antikò monoclonal ki vize HER2, ak efikasite prensipal li yo se: nan konbinezon ak trastuzumab, elatriye, li kapab itilize pou tretman an nan 2- kansè nan tete pozitif (egzanp, byen bonè terapi, avanse terapi premye-liy, elatriye) nan diminye nan risk pou yo fè kontwòl la oswa pou kontwole a nan tan an oswa nan rediksyon nan tan pou yo kontwole a oswa nan rediksyon nan tan pou yo kontwole a oswa pou kontwole risk pou yo fè yon ti tan pou yo kontwole a, elatriye, elatriye, elatriye, elatriye nan rediksyon oswa pou yo fè yon ti tan pou yo te fè yon ti tan pou yo te fè yon ti tan pou yo te fè yon ti tan pou yo te fè yon ti tan pou yo te fè yon ti tan pou yo te fè yon ti tan pou yo te fè yon ti tan pou li te fè yon ti tan pou li te ka fè yon ti jan pou yo te ka fè yon ti jan pou yo te ka fè yon ti kras. reseptè ak siyal la, epi li se itilize diminye risk pou yo repetition oswa kontwole pwogresyon nan timè an.
• Espesifikasyon: 420mg

Non dwòg: piki liraglutide

• Endikasyon: fè pwomosyon sekresyon ensilin, inibit liberasyon glikagon, diminye glikoz nan san;
• Reta gastric vide, ogmante sasyete, ede nan pèdi pwa;
• Itilize nan tretman dyabèt tip 2 epi yo ka itilize tou nan jesyon obezite (sijè a konsèy medikal).

Espesifikasyon: 3ml: 18mg

• Non dwòg: piki inucirizumab
• Endikasyon: PCSK9 se yon inovatè PCSK9 monoclonal antikò devlope pa konpayi an, ki se sitou itilize pou tretman an nan ipèrkolesterolemi prensipal ak iperlipidemi melanje, ki gen ladan heterozygous hypercholesterolemia (HEFH) ak iperkolesterolemia ak concomitée atherosculary (HEFH).
• Specification: Sou 30 septanm, 2024, Eta Lachin nan Administrasyon Medikaman apwouve aplikasyon maketing li yo.4 Dwòg la, ak non an komès Ixinin, se yon konplètman imen monoclonal IgG1 antikò vize preprotein dekapotab anzim Chytolysin 9 (PCSK9), epi li se sitou itilize pou tretman nan hyperholester prensipal.

• Non dwòg: Vaksen papilomaviris ki gen nèf-valant
• Endikasyon: endikasyon yo pou vaksen an papilomaviris imen nèf-valent (Escherichia coli) yo anpeche maladi ki asosye ak moun papilomaviris (HPV) enfeksyon yo se:
• Pou prevansyon HPV Kalite 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 ki te koze pa:
• Kansè nan kòl matris, neoplasi nan kòl matris intraepithelial (CIN1/CIN2/CIN3) ak adenokarcinoma nan situ (AIS).
• Kansè vulvar, vulvar neoplasi intraepithelial (VIN2/VIN3).
• Kansè nan vajen, neoplasi nan vajen intraepithelial (Vain2/Vain3).
• Kansè nan dèyè, neoplasia inal intraepithelial (Ain2/Ain3).
• Tradui ak deepl.com (gratis vèsyon)
• Espesifikasyon: 4 jen, 2025 apwouve pou maketing pa Eta a Manje ak Medikaman Administrasyon (SFDA)